產品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的腫瘤壞死因子 α（TNF-α）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋常規適配區間，靈敏度滿足科研微量檢測需求，適用于炎癥反應、免疫激活、腫瘤發生發展及感染性疾病相關研究等領域。
產品名稱：豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒
英文名稱：TNF-α ELISA Kit
產品規格：48T/96T
產品貨號：CS-0201E
檢測原理：
豬腫瘤壞死因子 α(TNF-α) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗豬 TNF-α 抗體。
結合：加入標準品或樣本，TNF-α 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗豬 TNF-α 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內完成。
公司正在出售的產品：
大鼠組織型纖溶酶原激活因子(tPA)ELISA試劑盒 | 人凋亡酶激活因子(APAF-1)elisa試劑盒 |
大鼠剪接因子3B亞基3(SF3B3)elisa試劑盒 | 人磷酸化乙酰輔(PaCoA)elisa試劑盒 |
人流行性腦膜炎球IGM抗體(EM-IGMAb)elisa定性檢測試劑盒 | 人磷酸化乙酰輔(PaCoA)elisa試劑盒 |
大鼠調停蛋白復合體亞基1重組蛋白(MPCS1RP)elisa試劑盒 | 豬腸病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 |
豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒 人乳酸脫氫(LDH-A)elisa試劑盒
|
大鼠補體因子H相關蛋白2(CFHR2)elisa試劑盒 | 半枝蓮染料法PCR鑒定試劑盒 |
綿羊細胞周期素E（Cyclin-E）elisa試劑盒 | 革蘭氏陰性細通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔Ⅱ型膠原代謝產物（C2C）elisa試劑盒 | 雞皮刺螨染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠雌二醇受體(ER)elisa試劑盒 | 馬輪狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物甜菜堿醛脫氫酶2（BADH2）elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒F型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬乙酰CoA羧化酶1（ACC1）elisa試劑盒 | 火雞沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔腎素(REN)ELISA試劑盒 | 解沒食子酸鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標準品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準）。
?3、洗滌?：
棄去孔內液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍變黃）。
在加終止液后15分鐘內，用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
