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服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
N-芐基吡咯烷-3-甲酸甲酯山楂酸,馬斯里酸(標準品)Human KCNV1 ELISA Kit

N-芐基吡咯烷-3-甲酸甲酯山楂葉(山里紅)（標準品）Human KCNQ1DN ELISA Kit

單組份TMB顯色液 III(沉淀型)山芝麻（標準品）Human KCNH7 ELISA Kit

單組份TMB顯色液 III(沉淀型)山梔苷甲酯（標準品）Human KCTD12 ELISA Kit

雙組份TMB顯色液IV(溶解型)山茱萸（標準品）Human KCNS2 ELISA Kit

雙組份TMB顯色液IV(溶解型)山茱萸新苷IHuman KCNIP1 ELISA Kit

5-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶珊瑚菜內酯，珊瑚菜素(標準品)Human KCTD14 ELISA Kit

5-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶珊瑚姜（標準品）Human KCNIP3 ELISA Kit

單組份TMB顯色液 II(溶解型)商陸皂苷THuman KCNJ5 ELISA Kit

單組份TMB顯色液 II(溶解型)商陸皂苷甲(標準品)Human KCNAB1 ELISA Kit

單組份TMB顯色液 VII(溶解型)商陸皂苷辛Human KCNAB2 ELISA Kit

單組份TMB顯色液 VII(溶解型)芍藥苷（標準品）Human KCNC4 ELISA Kit

單組份TMB顯色液 I (溶解型)芍藥內酯苷(標準品）Human KCNB1 ELISA Kit

單組份TMB顯色液 I (溶解型)蛇床子（標準品）Human KCNE1 ELISA Kit

2-甲基5-噻唑甲酸蛇床子素（標準品）Human KCNE4 ELISA Kit
圓弧青霉探針法PCR熒光定量試劑盒左右決定因子1(LEFTY1)(酶聯免疫吸附試驗法)高粘度羥乙基纖維素 質量規格：HPLC≥98%，標準品

轉膠蛋白(TAGLN)(酶聯免疫吸附試驗法)高粘度羥乙基纖維素 質量規格：標準品,用于含量測定

*酶(CAT)(酶聯免疫吸附試驗法)組蛋白A 質量規格：HPLC≥98%，標準品

細胞色素P450氧化還原酶(CPR)(酶聯免疫吸附試驗法)組蛋白A 質量規格：分析標準品，用于含量測定

弗林蛋白酶(FUR)(酶聯免疫吸附試驗法)高粘度羥甲基纖維素 質量規格：HPLC≥98%,進口標準品

微精蛋白β(MSMβ)(酶聯免疫吸附試驗法)低粘度羥基纖維素 質量規格：>98%,進口標準品

銅轉運蛋白1(COPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)低粘度羥基纖維素 質量規格：TLC鑒別

維生素D受體(VDR)(酶聯免疫吸附試驗法)L-天冬氨酸鈉一水 質量規格：>96%,美國進口
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。