【產品簡介】
中文名稱：凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒
英文名稱：apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Micromonosporaechinospora subsp.fujianensis 棘孢小單孢福建亞種Micromonosporaechinospora subsp.fujianensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:產生化學試劑對氨基甲酸，抑制蘑菇酶活性。培養基:CM0012生長條件:32-37C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%
Micromonosporaechinospora var.purpurea 棘孢小單孢絳紅變種Micromonosporaechinospora var.purpurea提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:產生Gentamicin培養基:CM0394生長條件:34C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：95%
Janibacrsp. 假面神屬種Janibacrsp.分離基物:老虎須組織提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:藥用植物內生培養基:CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：95%
Talaromycessp. 籃狀屬Talaromycessp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:活性物質，人白介素-1β轉化酶抑制活性培養基:CM0018生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法；定期移植法 純度：99%
Fusariumsp. 鐮孢屬Fusariumsp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:活性物質，次核苷酸脫氫酶抑制活性培養基:CM0018生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法；定期移植法 純度：99%
Streptosporangiumsp. 鏈孢囊屬Streptosporangiumsp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:抗真活性，植物鞘氨醇靶點培養基:CM0038生長條件:28C存儲條件:-80℃冰箱凍結 純度：99%
Streptoverticilliumverticillum var.pingyangense 輪絲鏈輪絲平陽變種Streptoverticilliumverticillum var.pingyangense分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:產生Pingyangmeisu、Boanmycin、Boningmycin、博安霉素、博寧霉素培養基:CM0012生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%
Streptomycesvertivillatus 輪絲鏈霉Streptomycesvertivillatus分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:CM0039生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%
凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒KLK1 1抗體4-差向四環素芐基肼 Human GNLY (Granulysin)
kappa Opioid receptor kappa型阿片受體抗體脫水四環素苯并(b)螢蒽Human GRN (Granulin)
mu Opioid receptor µ-型阿片受體抗體脫水差向四環素雙羥甲基二酸二乙酯Human S100P (S100 Calcium Binding Protein P)
Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) 磷酸化µ-型阿片受體抗體4-差向四氨合硝酸鉑Human CR2/CD21 (Complement Receptor 2)
Delta Opioid Receptor D型阿片受體抗體β-四氨合硝酸鉑Human CD28 (Cluster of Differentiation 28)
Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) 磷酸化D型阿片受體抗體DarunavirHuman CD30L (Cluster of Differentiation 30 Lligand)
KLK3 3/3抗體4-氯-3-氟芐基溴Human cADPRH/CD38 (Cyclic ADP Ribose Hydrolase)
KLK4 4抗體4-氯-3-氟芐基溴Human F-PSA (Free Prostate-Specific Antigen)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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