公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小耳豬肺細胞；SEP-L2 | 貼壁生長 | EY-X63758 |
細胞名稱 小耳豬肺細胞；SEP-L2
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雄性小耳豬的肺組織。1988年由中國科學院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P2
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Procyanidin B5
CAS No.：12798-57-1
中文名：原花青素B5
分子式：C30H26O12
磺 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶22(ADAM22) 規(guī)格： 100mg
雙羥噻 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶28(ADAM28) 規(guī)格： 50mg
紅豆蔻 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶33(ADAM33) 規(guī)格： 1g
蓮子 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8) 規(guī)格： 5g
積雪草 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8) 規(guī)格： 1.2g
木犀草苷 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8) 規(guī)格： 20mg
胡黃連 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9) 規(guī)格： 0.5g
雙羥 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9) 規(guī)格： 50mg
抗眼鏡蛇血 訂購|咨詢 解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9) 規(guī)格：
阿洛林 訂購|咨詢 羧基賴(CML) 規(guī)格： 100mg
酒石長春瑞濱 訂購|咨詢 羧肽酶A1(CPA1) 規(guī)格： 50mg
4差向金 訂購|咨詢 羧肽酶A2(CPA2) 規(guī)格： 50mg
羅漢果苷IV 訂購|咨詢 羧肽酶A3(CPA3) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;
Hederacolchiside A1 訂購|咨詢 羧肽酶A3(CPA3) 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg/支
遼東楤木皂苷V 訂購|咨詢 羧肽酶A3(CPA3) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
秦皮素;秦皮亭;白蠟樹內(nèi)酯 訂購|咨詢 羧肽酶A4(CPA4) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
辛辣內(nèi)酯A 訂購|咨詢 羧肽酶A5(CPA5) 規(guī)格： 5mg/支
花旗松素;二氫槲皮素;紫杉葉素;黃杉素 訂購|咨詢 羧肽酶A6(CPA6) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
VPS4a 液泡分選蛋白4抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sodium phosphate, dibasic, anhydrous
APC5 細胞分裂周期蛋白5抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ferrozine
BRD7 鼻咽癌相關轉錄調(diào)節(jié)蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sodium acetate, trihydrate
BRRN1/CAPH 染色體相關蛋白H抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Thidiazuron
CDC123/C10orf7 細胞分裂周期蛋白CDC123抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Iodine
CCDC16/zinc finger protein 830 鋅指蛋白830抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml ADA, Alcohol dehydrogenase
CDC20B 細胞分裂周期蛋白20B抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Tween80
cb1ip1 周期蛋白B1結合蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Tween80
妥英標準品 規(guī)格:250mg 英文名稱：Fosphenytoin Sodium
七氟相關物質(zhì)C標準品 規(guī)格:0．2ml 英文名稱：
卡維地相關物質(zhì)B標準品 規(guī)格:15mg 英文名稱：
標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Cefdinir
牡荊樹提取物標準品 規(guī)格:1．5g 英文名稱：Powdered Chaste Tree Extract
相關物質(zhì)A標準品 規(guī)格:50mg 英文名稱：
萘標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Naphthalene
度西汀雜質(zhì)A標準品 規(guī)格:10mg 英文名稱：
扁桃標準品 規(guī)格:500mg 英文名稱：Mandelic Acid (AS)
羧甲基淀粉標準品（A型） 規(guī)格:400mg 英文名稱：Sodium Starch Glycolate Type A
小耳豬肺細胞；SEP-L2YM11瓊脂規(guī)格：250g用途：濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)
賴氨脫羧酶實驗培養(yǎng)基規(guī)格：BR5g詳情介紹
TSA表面接觸皿（6.5cm）規(guī)格：10個/包用途：用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測
月桂基硫鹽胰蛋白胨肉湯（LST）顆粒規(guī)格：300ml/袋*10用途：用于大腸菌群，大腸桿菌的測定（GB、SN標準）
波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑規(guī)格：2ml/支*5用途：每支添加于225ml中HB0273中
柯氏尿素瓊脂規(guī)格：250g用途：用于細菌脲酶檢測
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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