小鼠原代T淋巴原代細胞
細胞培養操作：
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
商品屬性：
規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3702 |
種屬來源 | 小鼠 | 組織來源 | 外周血 |
生長特性 | 懸浮生長 | 形態特征 |
|
形態：
培養基：小鼠T淋巴細胞wan全培養基
培養環境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內狀態
細胞基本屬性：
種屬來源：小鼠
組織來源：外周血外周血
生長特性：懸浮生長
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：
產品貨期：5-6周左右
運輸方式：T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：:T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到內，在激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。
T細胞是相當復雜的不均一體、可將T細胞分成若干亞群，其中，Th細胞又被稱為CD4+細胞，因為其在表面表達CD4。通過與MHCⅡ遞呈的多肽抗原反應被激活。MHCⅡ在抗原遞呈細胞表面表達。一旦激活，可以分泌細胞因子，調節或者協助免疫反應。Tc細胞又名為CD8+細胞，其表面表達CD8.這類細胞可以通過MHCI 與抗原直接結合。
原代細胞培養的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過濾、計數?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數。
五、?按30萬/毫升分瓶培養?：將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。
公司正在出售的產品：
奔馬赭霉染料法熒光定量PCR試劑盒 | BDCM白血病 |
病毒H5N8亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 大鼠肺巨噬細胞 |
病毒H5亞型(AIV-H5)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) | 大鼠肺泡巨噬細胞 |
病毒H5亞型(AIV-H5)核酸檢測試劑盒 | 大鼠肺微血管內皮細胞 |
病毒H5亞型/H7亞型/H9亞型/甲型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 大鼠肺微血管周細胞 |
病毒H5亞型PCR檢測試劑盒 | 大鼠肺小動脈平滑肌細胞 |
病毒H5亞型PCR檢測試劑盒 （熒光PCR法） | 大鼠肺血管平滑肌細胞 |
病毒H6亞型(AIV-H6)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) | 大鼠附睪上皮細胞 |
病毒H7N2亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 大鼠肝成纖維細胞 |
病毒H7N4亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 大鼠肝Kupffer細胞 |
病毒H7N9亞型(AIV-H7N9)核酸檢測試劑盒 | 大鼠腹膜間皮細胞 |
病毒H7亞型(AIV-H7)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) | 大鼠腹腔巨噬細胞 |
病毒H7亞型(AIV-H7)核酸檢測試劑盒 | 小鼠原代T淋巴原代細胞大鼠腹腔主動脈內皮細胞 |
病毒H7亞型PCR檢測試劑盒 | 大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞 |
病毒H7亞型PCR檢測試劑盒 （熒光PCR法） | 大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞 |
點擊放大
