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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人腺病毒A12型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人腺病毒A18型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人腺病毒A31型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人腺病毒A61型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人腺病毒A亞屬探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人腺病毒B11型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人腺病毒B14型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人腺病毒B16型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
  小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3618

種屬來(lái)源

小鼠

組織來(lái)源

冠狀動(dòng)脈

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

內(nèi)皮細(xì)胞樣

形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

種屬來(lái)源小鼠

組織來(lái)源:冠狀動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期4周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自冠狀動(dòng)脈組織;冠狀動(dòng)脈是供給心臟血液的動(dòng)脈,起于主動(dòng)脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動(dòng)脈的分布分為三型:右優(yōu)勢(shì)型、均衡型、左優(yōu)勢(shì)型。左右冠狀動(dòng)脈是升主動(dòng)脈的對(duì)分支。左冠狀動(dòng)脈為一短干,發(fā)自左主動(dòng)脈竇,經(jīng)肺動(dòng)脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過(guò)心尖切跡至心的膈面與右冠狀動(dòng)脈的后室間支相吻合。冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細(xì)胞,它形成冠狀動(dòng)脈的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至最小的微血管。內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞功能病變是造成動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來(lái)維持血管壁的健康。人內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)造成的內(nèi)皮細(xì)胞受損和功能破壞可能是導(dǎo)致術(shù)后動(dòng)脈再狹窄的重要原因。

 


小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞


鞭蟲通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

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人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人腺病毒A12型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人腺病毒A18型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人口腔成纖維細(xì)胞

人腺病毒A31型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

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人腺病毒A61型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人口腔上皮細(xì)胞

人腺病毒A亞屬探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人口腔粘膜成纖維細(xì)胞

人腺病毒B11型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞

人腺病毒B14型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人顱蓋造骨細(xì)胞

人腺病毒B16型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

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人腺病毒B34型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

人腺病毒B35型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

人腺病毒B3型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人腺病毒B50型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人淋巴結(jié)成纖維細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
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