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商品介紹：
別    名：LHR; BA-1; CD 44; CD44 antigen; CD44 molecule; CD44_HUMAN; CDw44; Cell surface glycoprotein CD44; chondroitin sulfate proteoglycan 8; ECMR-III; Epican; Extracellular matrix receptor III; GP90 lymphocyte homing/adhesion receptor; hematopoietic cell E- and L-selectin ligand; Heparan sulfate proteoglycan; Hermes antigen; homing function and Indian blood group system; HSA; HUTCH-I; HUTCH1; Hyaluronate receptor; MDU2; MDU3; MIC4; MUTCH1; PGP-1; PGP1; Phagocytic glycoprotein 1; Phagocytic glycoprotein I; CD44 antigen isoform 1 precursor.

研究領域腫瘤  免疫學  信號轉導  干細胞  細胞表面分子  糖蛋白  細胞類型標志物  t-淋巴細胞

抗體來源：Rabbit

克隆類型：Recombinant

克 隆 號：2D13

交叉反應：Human,Mouse,Rat

產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,Flow-Cyt=1ug/Test,ICC/IF=1:50-200

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量：85kDa

細胞定位：細胞膜

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD44

亞    型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 沖 液：1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.02% Proclin300.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產品介紹：The protein encoded by this gene is a cell-surface glycoprotein involved in cell-cell interactions, cell adhesion and migration. 
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。

因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。

免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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