特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 白介素2抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | IL-2 Rabbit pAb | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16212 |
商品介紹：
別 名：Interleukin-2; Interleukin 2; Interleukin2; T-cell growth factor; T Cell Growth Factor; Aldesleukin; IL 2; IL2; Lymphokine; POIL2; T Cell Growth Factor; TCGF; Involved in regulation of T cell clonal expansion; IL2_HUMAN; IL2_MOUSE.
研究領域免疫學 糖蛋白
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Polyclonal
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：15kDa
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse IL-2: 81-169/169
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：Interleukin 2 (IL2) is a secreted cytokine that is important for the proliferation of T and B lymphocytes.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
嗅覺受體6B3抗體 | CD4抗體 |
ZDBF2蛋白抗體 | 牛臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒 |
Rab27a蛋白抗體 | 人外周血單核細胞分離液試劑盒 |
UL16結合蛋白1蛋白抗體 | 人外周血造血干細胞分離液試劑盒 |
GA2L2蛋白抗體 | 皮脂 |
生長激受體抗體 | 5,6-二甲苯并咪唑 |
前列腺E合成2抗體 | 二甲雙酮 |
GTP結合蛋白10抗體 | 2,5-Dimethylpyrazine |
口蹄疫病毒A型抗體 | Dihydrojasmone |
免疫球蛋白超家族成員5抗體 | 3-(4-羥基-3-甲氧苯基)丙 |
GTP結合蛋白10抗體 | 二氫白屈菜紅堿 |
磷化蛋白激C結合蛋白2抗體 | 吡氟酰草胺 |
載脂蛋白B抗體 | 白介素2抗體Diflapolin |
線粒體核糖體蛋白L51抗體 | 馬來二乙酯 |
胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA） | Diethyl fumarate |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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