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產品名稱 | 增殖細胞核抗原（核內參）重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | PCNA Recombinant Rabbit Monoclonal Anti, Nuclear Loading Control | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16284 |
商品介紹：
別 名：Cyclin; DNA polymerase delta auxiliary protein; HGCN8729; MGC8367; Mutagen-sensitive 209 protein; Pcna/cyclin; PCNAR; Polymerase delta accessory protein; Proliferating Cell Nuclear Antigen; PCNA_HUMAN.
產品類型內參抗體 重組兔單抗
研究領域腫瘤 細胞生物 染色質和核信號 細胞周期蛋白
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：1G3
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：WB=1:1000-10000,IHC-P=1:200-1000,IHC-F=1:200-1000,IF=1:200-1000,Flow-Cyt=1ug/Test,ICC/IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：29kDa
細胞定位：細胞核
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human PCNA protein
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is a 28kDa nuclear protein associated with the cell cycle, a nuclear protein vital for cellular DNA synthesis.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
連接粘附分子1抗體 | G蛋白偶聯受體激5抗體 |
鋅指蛋白749抗體 | pGADT7-Rec |
22號染色體開放閱讀框28抗體 | pESC-URA |
神經絲蛋白抗體 | pESC-LEU |
肌動蛋白結合蛋白2A抗體 | pESC-TRP |
核糖核結合蛋白1抗體 | pPICZαC |
組蛋白去乙酰化1抗體 | pYES2-CT |
同源盒蛋白轉錄因子EN1抗體 | pAdTrack-CMV |
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16號染色體開放閱讀框48抗體 | p53-ABAI |
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β半乳糖苷抗體 | pGADT7-T |
磷化HER2受體抗體 | 增殖細胞核抗原（核內參）重組兔單抗pGBKT7-lam |
MGAT5B蛋白抗體 | pGBKT7-53 |
透明質 | pGADT7 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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