本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的膠原吡啶交聯(lián)(PYD)蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于骨吸收代謝、骨質(zhì)疏松、膠原降解及骨關(guān)節(jié)退變研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa試劑盒 | 英文名稱 | PYD ELISA Kit |
貨號 | CS-1000E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理:

?固相化?:微孔板預(yù)先包被抗小鼠 PYD 抗體。
?結(jié)合?:加入標準品或樣本,PYD 被固相抗體捕獲。
?檢測?:加入化的抗小鼠 PYD 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復(fù)合物。
?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
?測定?:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
樣本要求:

1. 樣本類型與處理
?血清?:使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集,避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清,-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
?血漿?:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,離心后取上清。
?細胞上清?:1000×g離心10分鐘去除顆粒,-70℃保存。
?組織勻漿?:生理鹽水勻漿后離心取上清,-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3,以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導(dǎo)致檢測波動,建議設(shè)復(fù)孔。
操作步驟:

試劑準備將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。標準品按說明書進行梯度稀釋,配制系列濃度標準曲線溶液。
實驗流程加樣:設(shè)置空白孔、標準孔、待測樣品孔,空白孔僅加稀釋液,其余孔分別加入標準品或待測樣品,37℃孵育。加酶標抗體:除空白孔外,每孔加入酶標抗體,輕輕混勻,37℃避光孵育。洗滌:棄去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后甩干,重復(fù)洗滌 4-5 次,最后拍干殘留液體。顯色:每孔加入 TMB 顯色液,37℃避光孵育,孔內(nèi)呈現(xiàn)藍色。終止:每孔加入終止液,混勻后顏色由藍色轉(zhuǎn)為黃色。檢測:在 450nm 波長下測定各孔 OD 值,15 分鐘內(nèi)完成讀數(shù)。
關(guān)鍵提示實驗全程嚴格控溫,孵育時使用封板膜避免蒸發(fā)。洗滌需充分,否則易造成高背景、結(jié)果偏差。顯色液需避光,終止順序與加樣順序保持一致,確保充分混勻。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠碳酸酐酶1(CA-1)elisa試劑盒 | 馬傳染性貧血病毒PCR檢測試劑盒 |
大鼠酶2(GLS2;LGA)elisa試劑盒 | 恩杜姆病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
雞發(fā)燒伴血小板削減綜合征病毒抗體(SFTSV-Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa試劑盒解脲支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠A(CsA)ELISA試劑盒 | 口蹄疫病毒SAT3亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠Erythropoietinelisa試劑盒 | 奧利華斯病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒 | 馬腺病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠腫瘤壞死因子(TNF)elisa試劑盒 | 美洲四棱線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR)elisa試劑盒 | 哈達爾沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠C-C趨化因子受體2(Ccr-2)elisa試劑盒 | 甲型流感()病毒M2亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬GTP結(jié)合蛋白Rho家族成員1(rac1)elisa試劑盒 | 庚型肝炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)elisa試劑盒 | 浙貝母探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬半乳凝素2(GAL2)ELISA試劑盒 | 斑點病密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 |