產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測小鼠組織勻漿、細胞膜提取物中的表皮生長因子受體(EGFR)蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于細胞增殖信號、腫瘤發(fā)生、表皮發(fā)育及受體調(diào)控研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱:小鼠表皮生長因子受體(EGFR)elisa試劑盒
英文名稱:EGFR ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號:CS-1215E
檢測原理:

小鼠表皮生長因子受體 (EGFR) elisa 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
固相化:微孔板預(yù)先包被抗小鼠 EGFR 抗體。
結(jié)合:加入標準品或樣本,EGFR 被固相抗體捕獲。
檢測:加入生物su化的抗小鼠 EGFR 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復(fù)合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠抗(Aspart-INS)ELISA試劑盒 | 人腺病毒D63型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠羥甲基素合酶(HMBS)elisa試劑盒 | 升麻探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠結(jié)核桿抗原(TB)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠表皮生長因子受體(EGFR)elisa試劑盒覆盆子探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒 | 枯草芽孢桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒 | 米德爾堡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠雄烯二酮(ASD)elisa試劑盒 | 雞敗血支原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)elisa試劑盒 | 脆弱擬桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物磺基轉(zhuǎn)移酶 2A1(SULT 2A1)elisa試劑盒 | 沿岸單孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠(Cortisol)elisa試劑盒 | 非洲豬瘟病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬A(TrkA)elisa試劑盒 | 豬鏈球2型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A9(UGT1A9)elisa試劑盒 | 馬皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 | 瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內(nèi)液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內(nèi),用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。