產品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞核提取物中的轉錄因子P65(RELA)蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL,靈敏度達0.16 ng/mL,適用于NF-κB信號通路、炎癥反應、腫瘤發生及免疫調控相關研究等領域。
產品名稱:大鼠轉錄因子P65(RELA)elisa試劑盒
英文名稱:RELA ELISA Kit
產品規格:48T/96T
產品貨號:CS-5188E
檢測原理:

大鼠轉錄因子P65(RELA) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化:微孔板預先包被抗大鼠RELA抗體。
結合:加入標準品或樣本,RELA被固相抗體捕獲。
檢測:加入生物su化的抗大鼠RELA抗體和HRP標記的親和素,形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色:加入TMB底物,被HRP催化后由藍色變為黃色。
測定:用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值),濃度與OD值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。
公司正在出售的產品:

大鼠CA15-3elisa試劑盒 | 中國倉鼠卵巢細胞基因組DNA殘留探針法熒光定量PCR試劑盒(不含內參) |
大鼠H+-K+-ATP酶(H+-K+-ATP)elisa試劑盒 | 荔枝核探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠戊型肝炎病毒IgG抗體(HEV-IgG)elisa定性檢測試劑盒 | 白茅根探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 | 文氏密螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人狂犬病病毒抗體(RVAb)ELISA試劑盒 |
大鼠轉錄因子P65(RELA)elisa試劑盒差異支原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠鈣激活氯通道蛋白6(ANO6)elisa試劑盒 | 牛分枝桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠β4(Tβ4)elisa試劑盒 | 海水派琴蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物茄啶-糖基轉移酶1(SGT1)elisa試劑盒 | 嗜吞噬細胞無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肌酸同工酶(CK)elisa試劑盒 | 副流感病毒3型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬干擾素基因刺激蛋白(STING)elisa試劑盒 | 腦膜炎奈瑟C群染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠神經受體1(TRK-A;NTRK1)elisa試劑盒 | 綿羊夏伯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)ELISA試劑盒 | 海德堡沙門氏探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內,用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。