本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測牛血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的小腸堿性磷酸酶(CIAP)蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL,靈敏度達0.16 ng/mL,適用于消化生理、酶學研究及食品安全檢測等領域。
產品名稱 |
牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)elisa試劑盒 | 英文名稱 | CIAP ELISA Kit |
貨號 | CS-0841E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理:

固相化:微孔板預先包被抗牛CIAP抗體。
結合:加入標準品或樣本,CIAP被固相抗體捕獲。
檢測:加入化的抗牛CIAP抗體和HRP標記的親和素,形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色:加入TMB底物,被HRP催化后由藍色變為黃色。
測定:用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值),濃度與OD值成正比。
樣本要求:

1. 樣本類型與處理
?血清?:使用無熱原/內毒素試管采集,避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清,-20℃保存,避免反復凍融。
?血漿?:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,離心后取上清。
?細胞上清?:1000×g離心10分鐘去除顆粒,-70℃保存。
?組織勻漿?:生理鹽水勻漿后離心取上清,-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3,以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動,建議設復孔。
操作步驟:

1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋:取6管標準品,按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。?
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存,混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致,充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發,確保孵育溫度穩定。
公司正在出售的產品:

小鼠血纖蛋白(fibrin)elisa試劑盒 | 肺炎支原體PCR檢測試劑盒 |
大鼠S轉移酶α5(GSTa5)elisa試劑盒 | 犬血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠系統性紅斑狼瘡IgA抗體(SLE-IgA)elisa定性檢測試劑盒 |
牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)elisa試劑盒人腺病毒D47型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒 | 滴蟲(毛滴蟲)通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人流腦A群多糖lgG抗體(ECMA-Ab)ELISA試劑盒 | 牛肺線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管生成素14(ANG-14)elisa試劑盒 | 牛鼻炎病毒B型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠甲狀腺轉運蛋白(TTR)elisa試劑盒 | 哈特帕克病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物琥珀酰A合成酶(SCS)elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒D型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬精胺合成酶(SRM)elisa試劑盒 | 甲型流感()病毒H9N2亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)elisa試劑盒 | 田鼠分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒 | 寄生水霉探針法熒光定量PCR試劑盒 |