產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿中的促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于下丘腦 - 垂體 - 腎上腺軸、應(yīng)激反應(yīng)及內(nèi)分泌紊亂研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa試劑盒
英文名稱：ACTH ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-1173E
檢測原理：
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素 (ACTH) elisa 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行識(shí)別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
固相化：微孔板預(yù)先包被抗小鼠 ACTH 抗體。
結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，ACTH 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗小鼠 ACTH 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠抗豬偽狂犬病毒gD抗體(PRV-gDAb)ELISA試劑盒 | 人腺病毒B77型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9α(HMTG9α)elisa試劑盒 | 天冬探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa試劑盒瓜蔞子探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒 | 禽白血病病毒H亞群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠軟骨低聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA試劑盒 | 木霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠白脂素(Asprosin)elisa試劑盒 | 肺炎支原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)elisa試劑盒 | 小反芻獸疫病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物生育酚環(huán)化酶（TC）elisa試劑盒 | 空腸彎曲桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠羧肽(CPA)elisa試劑盒 | 牛皰疹病毒2型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬硫氧還蛋白相互作用蛋白（TXNIP）elisa試劑盒 | 副流感病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠尿素酶（urease）elisa試劑盒 | 滴蟲（毛滴蟲）通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬促生長釋放(GHRH)ELISA試劑盒 | 厭氧消化鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點(diǎn)擊放大
員_a.png)