本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、腦組織勻漿、神經組織裂解液及細胞上清液中的神經型一氧化氮合成酶（nNOS/NOS1）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL，靈敏度達0.16 ng/mL，適用于神經信號傳遞、一氧化氮通路調控、神經炎癥及中樞神經系統損傷研究等領域。
產品名稱 |
小鼠神經型一氧化氮合成酶elisa試劑盒 | 英文名稱 | nNOS/NOS1 ELISA Kit |
貨號 | CS-0778E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠nNOS/NOS1抗體。
結合：加入標準品或樣本，nNOS/NOS1被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠nNOS/NOS1抗體和HRP標記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色：加入TMB底物，被HRP催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發，確保孵育溫度穩定。
公司正在出售的產品：
小鼠胰島細胞抗體(ICA)elisa試劑盒 | 大腸桿菌(O1)PCR檢測試劑盒 |
大鼠同型半胱(Hcy)elisa試劑盒 | 羅斯河病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠鵝細小病毒(GPV)elisa定性檢測試劑盒 | 人腺病毒C89型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒 | 牛白血病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔白介素8(IL-8)ELISA試劑盒 |
小鼠神經型一氧化氮合成酶elisa試劑盒萊氏無甾原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠載脂蛋白A(apo-A)elisa試劑盒 | 瓜納瑞托病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠UDP葡糖醛酸基轉移酶1家族多肽A6(UGT1A6)elisa試劑盒 | 雞貧血病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物亞精胺(束縛態)（Spermidine）elisa試劑盒 | 米黑根毛霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肥大細胞類糜1(CMA1)elisa試劑盒 | 馬皰疹病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬轉化生長因子（TGF）elisa試劑盒 | 孟氏尖旋線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠血小板反應蛋白;敏感蛋白1（TSP-1）elisa試劑盒 | 足馬杜拉分枝探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬1,25二羥基3(1,25 DHVD3)ELISA試劑盒 | 四角瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
