本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的前列腺素G/H合酶1（PTGS1）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL，靈敏度達0.16 ng/mL，適用于炎癥反應、疼痛調控及前列腺素合成相關研究等領域。
產品名稱 |
小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa試劑盒 | 英文名稱 | PTGS1 ELISA Kit |
貨號 | CS-0823E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
?固相化?：微孔板預先包被抗小鼠PTGS1抗體。
?結合?：加入標準品或樣本，PTGS1被固相抗體捕獲。
?檢測?：加入化的抗小鼠PTGS1抗體和HRP標記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
?顯色?：加入TMB底物，被HRP催化后由藍色變為黃色。
?測定?：用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發，確保孵育溫度穩定。
公司正在出售的產品：
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa試劑盒 | 動物源性成分(18S)PCR檢測試劑盒 |
大鼠氫ATP酶(H+-ATP)elisa試劑盒 | 肺炎支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠戊型肝炎病毒IgM抗體(HEV-IgM)elisa定性檢測試劑盒 | 人腺病毒D59型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠半抑制劑/胱C(Cys-C)ELISA試劑盒 | 極細密螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗KLH抗體 | 山羊支原體山羊肺炎亞種染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠鈣激活氯通道蛋白1(ANO1)elisa試劑盒 |
小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa試劑盒牛分枝桿卡介苗染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3(Tyr705)elisa試劑盒 | 派琴蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物葫蘆二烯醇合酶（SgCDS）elisa試劑盒 | 邊緣無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠角蛋白(CK)elisa試劑盒 | 副流感病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬基質相互作用分子1（STIM1）elisa試劑盒 | 腦膜炎奈瑟A群染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠受體（TrkA）elisa試劑盒 | 弗萊克索病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)ELISA試劑盒 | 肯塔基沙門氏探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
